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      醫療器械研制注冊

      醫療器械研制注冊
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      醫療器械研制注冊
      推薦指數:
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      718
      歷史報考:
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      專業名稱:
      醫療器械研制注冊
      所屬類別:
      醫療器械類
      專業簡拼:
      YLQXYZZC
      專業全拼:
      YILIAOQIXIEYANZHIZHUCE
      專業英文:
      MEDICAL DEVICE DEVELOPMENT REGISTRATION
      專業概述:
      醫療器械研制注冊
      法律聲明:當前頁面專業信息僅供研究,該信息不具備任何法律效應,實際以國家相關部門規定為準。

      專業介紹

        專業簡述

        醫療器械研制注冊專業專注于培養具備醫療器械研發、設計、注冊申報及監管能力的專業人才。該專業結合醫療器械行業的實際需求,培養學生掌握從產品設計、制造到注冊上市全過程的知識和技能,為醫療器械行業的創新發展提供有力支持。

        學習內容

        學習內容涵蓋醫療器械的設計原理、制造技術、質量控制、注冊法規以及臨床評價等多個方面。學生將通過理論學習與實驗操作相結合的方式,深入了解醫療器械的研制與注冊流程,培養解決實際問題的能力。

        培養目標

        本專業旨在培養具備扎實的醫療器械理論知識和實踐技能,能夠從事醫療器械的研制、設計、注冊申報及監管等工作的專門人才。畢業生將具備創新精神和團隊協作能力,為醫療器械行業的發展貢獻自己的力量。

        就業前景

        隨著醫療器械行業的快速發展,醫療器械研制注冊專業的就業前景廣闊。畢業生可在醫療器械生產企業、科研機構、醫療機構以及監管部門等領域就業,從事醫療器械的研發、設計、注冊、監管及技術支持等工作。同時,隨著醫療技術的不斷進步,醫療器械市場的需求也將持續增長,為畢業生提供更多的就業機會。

      職稱評審概述

        1.評審意義及目的

        醫療器械研制注冊的職稱評審旨在全面評價專業人員在醫療器械研制與注冊領域的知識水平、實踐經驗及創新能力,激勵其不斷提升專業素養,為醫療器械的安全、有效發展貢獻力量。

        2.評審條件

        評審條件要求申請人具備相應的學歷背景,一定年限的醫療器械研制與注冊領域工作經驗,展現出色的專業技術能力。業績項目成果和學術技術成果需達到一定水平,滿足社保繳納要求,持有相關前置證書。特殊情況下,允許破格申請。

        3.評審材料

        評審材料應包含學歷證明、工作年限證明、專業技術能力證明、業績項目成果報告、學術技術成果材料、繼續教育證明、社保繳納記錄以及前置證書等。所有材料需真實有效,符合評審要求。

        4.評審標準

        評審標準將綜合考慮申請人的學歷、工作年限、專業技術能力、業績項目成果、學術技術成果等多個方面。注重申請人的創新能力、實踐經驗和在醫療器械研制與注冊領域的貢獻,確保評審結果的公正性和科學性。

        5.評審流程

        評審流程包括申請人提交材料、資格初審、專家評審、答辯(視情況而定)、結果公示和證書頒發等環節。評審開網時間公布后,申請人需按時提交完整材料,經過嚴格的審核和評估,最終獲得相應的職稱證書。

      按地區查評審條件

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      山西省工程技術領域高技能人才職稱評價標準條件(試行)
      政策簡稱:
      山西省工程技術高技能人才職稱評價條件
      專業類別:
      政策來源:
      山西省人力資源和社會保障廳
      工齡要求:
      見詳情
      所屬省份:
      山西
      政策生效時間:
      學歷要求:
      見詳情
      政策失效時間:
      可評專業:
      建筑工程技術、工業與民用建筑、防災減災工程與防護工程、工程招標結構檢測、市政公用工程、結構工程、水暖與通風、暖通設計、地基檢測、鋼結構
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      湖北省工程系列醫藥、醫療器械、生物制藥專業技術職務任職資格申報評審條件(試行)
      政策簡稱:
      湖北省工程系列醫藥、醫療器械、生物制藥專業技術職務任職資格申報評審條件(試行)
      專業類別:
      政策來源:
      湖北省人力資源和社會保障廳
      工齡要求:
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      所屬省份:
      湖北
      政策生效時間:
      學歷要求:
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      政策失效時間:
      可評專業:
      化工工程、有機化工、、藥用包裝設計、藥品研制注冊、藥品生產經營藥品使用、藥品檢驗檢測、、醫療器械包裝設計、醫療器械研制注冊
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      宜工程高評辦〔2024〕1號關于報送2024年度宜昌市工程技術部分專業高級職務任職資格評審材料的通知
      政策簡稱:
      宜工程高評辦〔2024〕1號
      專業類別:
      政策來源:
      省職改辦
      工齡要求:
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      所屬省份:
      宜昌
      政策生效時間:
      學歷要求:
      見詳情
      政策失效時間:
      可評專業:
      機械設計制造及自動化、機械制造工藝及設備、機械設計與制造、機械檢測、機械設備維修、機械電子工程、機電工程、機械工程、機械設備及自動化、機電一體化
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      省人力資源和社會保障廳省藥品監督管理局 關于印發《湖北省工程系列醫藥、醫療器械、 生物制藥專業技術職務任職資格申報評審 條件(試行)》的通知
      政策簡稱:
      湖北省工程系列醫藥、醫療器械、生物制藥 專業技術職務任職資格申報評審條件
      專業類別:
      政策來源:
      湖北省藥品監督管理局
      工齡要求:
      見詳情
      所屬省份:
      湖北
      政策生效時間:
      學歷要求:
      見詳情
      政策失效時間:
      可評專業:
      醫療器械包裝設計、醫療器械研制注冊、醫療器械生產經營、醫療器械使用、醫療器械檢驗檢測、、藥用包裝設計、藥品研制注冊、藥品生產經營藥品使用、藥品檢驗檢測
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      省人力資源和社會保障廳省藥品監督管理局 關于印發《湖北省工程系列醫藥、醫療器械、 生物制藥專業技術職務任職資格申報評審 條件(試行)》的通知
      政策簡稱:
      湖北省工程系列醫藥、醫療器械、生物制藥 專業技術職務任職資格申報評審條件
      專業類別:
      政策來源:
      湖北省人力資源和社會保障廳 、湖北省藥品監督管理局
      工齡要求:
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      所屬省份:
      省直轄縣
      政策生效時間:
      學歷要求:
      見詳情
      政策失效時間:
      可評專業:
      醫療器械包裝設計、醫療器械研制注冊、醫療器械生產經營、醫療器械使用、醫療器械檢驗檢測、、藥用包裝設計、藥品研制注冊、藥品生產經營藥品使用、藥品檢驗檢測
      查看詳情>>
      省人力資源和社會保障廳省藥品監督管理局 關于印發《湖北省工程系列醫藥、醫療器械、 生物制藥專業技術職務任職資格申報評審 條件(試行)》的通知
      政策簡稱:
      湖北省工程系列醫藥、醫療器械、生物制藥 專業技術職務任職資格申報評審條件
      專業類別:
      政策來源:
      湖北省人力資源和社會保障廳 、湖北省藥品監督管理局
      工齡要求:
      見詳情
      所屬省份:
      省直轄縣
      政策生效時間:
      學歷要求:
      見詳情
      政策失效時間:
      可評專業:
      藥用包裝設計、藥品研制注冊、藥品生產經營藥品使用、藥品檢驗檢測、、醫療器械包裝設計、醫療器械研制注冊、醫療器械生產經營、醫療器械使用、醫療器械檢驗檢測

      申報流程

      預約報名
      01
      預約報名
      簽約保障
      02
      簽約保障
      評審資料準備
      03
      評審資料準備
      評審資料申報
      04
      評審資料申報
      主管單位審核評審
      05
      主管單位審核評審
      職稱官網網上公示、取證
      06
      職稱官網網上公示、取證

      職稱類別

      序號
      職稱等級
      簡稱
      職稱名稱
      1
      中級
      中級
      中級工程師
      2
      高級
      副高級
      副高級工程師
      3
      高級
      正高級
      正高級工程師
      4
      初級
      助理級
      助理工程師
      5
      初級
      員級
      技術員
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